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  • CFDA發(fā)布新版目錄,這些醫械類(lèi)別變了!
    2017-09-05

    最新消息,由藥監總局組織修訂的新版《醫療器械分類(lèi)目錄》已經(jīng)發(fā)布,并自2018年8月1日起施行。新版目錄與2002版目錄相比,是有很大變化的:將43個(gè)子目錄精簡(jiǎn)為22個(gè);增加了產(chǎn)品預期用途和產(chǎn)品描述;產(chǎn)品名稱(chēng)舉例則從原有的1008個(gè),擴充到了66609個(gè)。


    對業(yè)內企業(yè)來(lái)說(shuō),焦點(diǎn)核心的還有:幾十種醫療器械的管理類(lèi)別降了,有從三類(lèi)降為二類(lèi)的,也有從二類(lèi)降為一類(lèi)的。也有部分產(chǎn)品是升類(lèi)了的。還有的產(chǎn)品將不再作為醫療器械管理。


    產(chǎn)品類(lèi)別上的變化將直接影響醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的注冊情況,比如生產(chǎn)企業(yè),原本自家產(chǎn)品是三類(lèi),降為二類(lèi)管理之后,企業(yè)將無(wú)需再跑到北京、到藥監總局來(lái)進(jìn)行產(chǎn)品注冊,只需在本省藥監局注冊即可。從二類(lèi)降為一類(lèi)管理的,生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品則無(wú)需注冊,只需備案即可。


    降類(lèi)之后,在注冊更省事之外,節省的還有注冊費用。以三類(lèi)降為二類(lèi)為例,原有境內三類(lèi)產(chǎn)品首次注冊要收費15.36萬(wàn)元,而轉到地方注冊后,目前收費最便宜的寧夏僅有3.13萬(wàn)元,還有十多個(gè)省份則還沒(méi)開(kāi)始收費呢。


    當然,反過(guò)來(lái),對升類(lèi)產(chǎn)品而言,注冊要比現在麻煩一些了,由二類(lèi)升為三類(lèi)的,風(fēng)險級別大增,也將面臨藥監更為嚴格和密集的監管舉措。


    需要特別注意的是,涉及產(chǎn)品管理類(lèi)別由高類(lèi)別調整為低類(lèi)別的,注冊人應當在醫療器械注冊證有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前,按照改變后的類(lèi)別向相應食品藥品監督管理部門(mén)申請延續注冊或者辦理備案。自2018年8月1日起,新發(fā)放的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證和第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的經(jīng)營(yíng)范圍應當分成原《分類(lèi)目錄》分類(lèi)編碼區和新《分類(lèi)目錄》分類(lèi)編碼區,并明確標識。


    總體上而言,此次新版目錄調整還是比較大的。為此,藥監總局也給了醫療器械監管人員和生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位一定的消化過(guò)渡期。


    企業(yè)應該如何過(guò)渡?過(guò)渡期內企業(yè)注冊申請怎么辦?請詳細參閱《總局關(guān)于實(shí)施《醫療器械分類(lèi)目錄》有關(guān)事項的通告(2017年第143號)》,該文在CFDA官網(wǎng)上可以查到。


    你家的產(chǎn)品類(lèi)別歸屬又是否有變?


    以下為有研醫療梳理出來(lái)的降類(lèi)產(chǎn)品清單:


    (向上滑動(dòng)查看內容)


    1、射頻消融設備用灌注泵,管理類(lèi)別由第三類(lèi)降為第二類(lèi)


    2、發(fā)光二極管(LED)手術(shù)照明燈,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    3、“全自動(dòng)免疫分析儀”,包括“全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀”、“全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀”、“全自動(dòng)熒光免疫分析儀”,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    4、微生物鑒定藥敏分析儀器、微生物藥敏培養監測儀器,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    5、洗板機,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    6、2002版分類(lèi)目錄的“6870-2診斷圖象處理軟件”中的X射線(xiàn)影像處理系統、核醫學(xué)成像、醫用磁共振成像系統等,統一降為第二類(lèi)。


    7、脫敏劑類(lèi)產(chǎn)品,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    8、銀汞合金,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    9、原2002版分類(lèi)目錄中有明確分類(lèi)的潔牙工作尖和僅用于打磨、拋光的車(chē)針,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    10、正畸彈簧,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    11、種植體密封材料,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    12、牙周塞治劑,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    13、潔牙粉,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    14、根管擴大液、根管清洗劑,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    15、臨時(shí)冠橋樹(shù)脂,第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    16、牙托梗,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    17、一次性使用活檢針,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    18、足部隔離用品、隔離護罩,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    19、接觸胸腔、腹腔、腦室、腰椎、體內創(chuàng )面或體表真皮深層及其以下組織創(chuàng )面的引流導,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    20、造口袋(含造口底盤(pán))、造口護理用品、造口底盤(pán)、造口栓、防漏膏、造口護膚粉、造口皮膚保護劑等造口護理產(chǎn)品,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    21、髂骨穿刺針,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    22、用于非慢性創(chuàng )面、接觸真皮深層及其以下組織且所含成分不可被人體吸收的醫用敷料,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    23、碘液保護帽,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    24、胃腸X射線(xiàn)檢查用品中的胃腸道造影顯像劑,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    25、胃腸超聲顯像粉,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    26、放射性核素掃描裝置,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    27、內窺鏡氣囊控制器,由第三類(lèi)降為第二類(lèi)。


    28、帶有LED光源的醫用光學(xué)放大器具,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    29、接觸椎間隙的非無(wú)菌提供的骨科重復使用手術(shù)器械,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    30、開(kāi)口用錐(如手錐),由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。


    31、手術(shù)操作中可能接觸中樞神經(jīng)系統的非無(wú)菌提供的骨科用鑿、骨科用銼、骨科用鏟、脊柱外科定位/導向/測量器械、脊柱外科開(kāi)孔擴孔器械、脊柱外科神經(jīng)根探子、脊柱外科植骨塊嵌入器、脊柱外科椎弓根釘尾部切斷器、脊柱手術(shù)通道器械、脊柱外科椎體復位器、骨科剝離保護器、骨科組織保護器具,由第二類(lèi)降為第一類(lèi)。




    涉及分類(lèi)調整和規范管理的產(chǎn)品還包括:

    (向上滑動(dòng)查看內容)


    1、髕骨爪,規范為第三類(lèi)管理。


    2、全自動(dòng)血庫系統,規范為第三類(lèi)管理。


    3、眼科用激光光纖,管理類(lèi)別規范為第三類(lèi)。


    4、光學(xué)定位引導系統,統一規范為第三類(lèi)醫療器械管理。


    5、主動(dòng)呼吸控制系統,調整為第三類(lèi)醫療器械進(jìn)行管理。


    6、導管消毒連接器,按第三類(lèi)醫療器械管理。


    7、腦壓板,由第一類(lèi)調整為第二類(lèi)。


    8、心血管手術(shù)或腦外科手術(shù)沖吸器,規范為第二類(lèi)管理。如腦吸引器由一類(lèi)升為二類(lèi)。


    9、骨髓抽吸和活檢系統電鉆,規范為第二類(lèi)管理。


    19、與有源設備(如電動(dòng)骨鉆、電動(dòng)骨鋸、氣動(dòng)骨鉆)連接使用的鉆頭、刀頭、鋸片、擴髓器、刨刀、磨頭等配套工具,規范為第一類(lèi)管理。


    12、口腔科器械:


    金屬、陶瓷材料制成的固位樁,管理類(lèi)別規范為第二類(lèi)。


    研磨材料,用于口內按第二類(lèi)管理,用于口外按第一類(lèi)管理。


    義齒試用材料,如試色糊劑產(chǎn)品,管理類(lèi)別規范為第一類(lèi)。


    咬合關(guān)系記錄/檢查材料,按第一類(lèi)管理。


    替代體,作為醫療器械管理,管理類(lèi)別為一類(lèi)。


    13、診斷功能軟件,若僅具有輔助診斷功能,不直接給出診斷結論,按照第二類(lèi)醫療器械管理。若通過(guò)其算法(例如,CAD,骨密度除外)對病變部位進(jìn)行自動(dòng)識別,并提供明確的診斷提示,則其風(fēng)險級別相對較高,按照第三類(lèi)醫療器械管理。


    14、含有酒精、碘酊或碘伏,且僅用于臨床上對完整皮膚消毒的涂抹及吸液材料,按第二類(lèi)醫療器械管理。


    15、液壓傳送裝置,含液壓功能的承載器械按照第二類(lèi)醫療器械管理,不含液壓功能按照第一類(lèi)醫療器械管理。


    16、試鏡架,不作為醫療器械管理。


    17、注射器用活塞,不按照醫療器械管理。


    18、輸液瓶貼,不按照醫療器械管理。


    19、輸注工作站,不按照醫療器械管理。


    20、含消毒劑(抗菌劑)陰道填塞產(chǎn)品,不按照醫療器械管理。


    21、放射治療患者床板,不單獨按醫療器械管理。


    22、醫療信息管理軟件,如果僅僅是醫院管理工具,管理內容是患者信息等非醫療診斷和/或治療內容,不按照醫療器械管理。


    23、遠程醫療會(huì )診系統軟件,如果不包含醫學(xué)圖像或者數據,則不按照醫療器械管理。


    24、與臨床檢驗有關(guān),但產(chǎn)品自身不具有醫療器械功能的產(chǎn)品,不按照醫療器械管理。如:移液器、移液管,普通反應杯、反應管、反應板,普通采樣杯、采樣管、樣本收集器,在臨床實(shí)驗室用于檢測前/后樣本傳輸、加/去蓋、條形碼識別等功能的樣本管理系統等。


    信息來(lái)源:國家藥監局、賽柏藍醫械

    文章整理:有研醫療



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