最新消息,由藥監總局組織修訂的新版《醫療器械分類(lèi)目錄》已經(jīng)發(fā)布,并自2018年8月1日起施行。新版目錄與2002版目錄相比,是有很大變化的:將43個(gè)子目錄精簡(jiǎn)為22個(gè);增加了產(chǎn)品預期用途和產(chǎn)品描述;產(chǎn)品名稱(chēng)舉例則從原有的1008個(gè),擴充到了66609個(gè)。
對業(yè)內企業(yè)來(lái)說(shuō),焦點(diǎn)核心的還有:幾十種醫療器械的管理類(lèi)別降了,有從三類(lèi)降為二類(lèi)的,也有從二類(lèi)降為一類(lèi)的。也有部分產(chǎn)品是升類(lèi)了的。還有的產(chǎn)品將不再作為醫療器械管理。
產(chǎn)品類(lèi)別上的變化將直接影響醫療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的注冊情況,比如生產(chǎn)企業(yè),原本自家產(chǎn)品是三類(lèi),降為二類(lèi)管理之后,企業(yè)將無(wú)需再跑到北京、到藥監總局來(lái)進(jìn)行產(chǎn)品注冊,只需在本省藥監局注冊即可。從二類(lèi)降為一類(lèi)管理的,生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品則無(wú)需注冊,只需備案即可。
降類(lèi)之后,在注冊更省事之外,節省的還有注冊費用。以三類(lèi)降為二類(lèi)為例,原有境內三類(lèi)產(chǎn)品首次注冊要收費15.36萬(wàn)元,而轉到地方注冊后,目前收費最便宜的寧夏僅有3.13萬(wàn)元,還有十多個(gè)省份則還沒(méi)開(kāi)始收費呢。
當然,反過(guò)來(lái),對升類(lèi)產(chǎn)品而言,注冊要比現在麻煩一些了,由二類(lèi)升為三類(lèi)的,風(fēng)險級別大增,也將面臨藥監更為嚴格和密集的監管舉措。
需要特別注意的是,涉及產(chǎn)品管理類(lèi)別由高類(lèi)別調整為低類(lèi)別的,注冊人應當在醫療器械注冊證有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前,按照改變后的類(lèi)別向相應食品藥品監督管理部門(mén)申請延續注冊或者辦理備案。自2018年8月1日起,新發(fā)放的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證和第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的經(jīng)營(yíng)范圍應當分成原《分類(lèi)目錄》分類(lèi)編碼區和新《分類(lèi)目錄》分類(lèi)編碼區,并明確標識。
總體上而言,此次新版目錄調整還是比較大的。為此,藥監總局也給了醫療器械監管人員和生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位一定的消化過(guò)渡期。
企業(yè)應該如何過(guò)渡?過(guò)渡期內企業(yè)注冊申請怎么辦?請詳細參閱《總局關(guān)于實(shí)施《醫療器械分類(lèi)目錄》有關(guān)事項的通告(2017年第143號)》,該文在CFDA官網(wǎng)上可以查到。
你家的產(chǎn)品類(lèi)別歸屬又是否有變?
以下為有研醫療梳理出來(lái)的降類(lèi)產(chǎn)品清單:
涉及分類(lèi)調整和規范管理的產(chǎn)品還包括:
信息來(lái)源:國家藥監局、賽柏藍醫械
文章整理:有研醫療